Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System — FDA 510(k) K213199

Описание устройства

Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-11 under 510(k) number K213199. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System?

Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-11. The listed applicant is Stryker GmbH. The 510(k) number is K213199.

When did Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System receive FDA 510(k) clearance?

Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System received FDA 510(k) clearance on 2022-01-11, under 510(k) number K213199.

Who is the listed applicant for Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System?

The FDA 510(k) record lists Stryker GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System?

The FDA product code for Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Stryker GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261481Pangea Femur Reconstruction System K253640T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System; Pangea Femur Reconstruction System K253202Hoffmann LRF System K251400T2 Alpha Humerus Nailing System; IMN Screws System; T2 Nailing System K250163T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System K242445Pangea Platform; Pangea Femur Plating System; Pangea Humerus Plating System; Pangea Tibia Plating System

Посмотреть все 53 устройств →

Связанные устройства (Код: HWC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262975Arthrex Beaming SystemArthrex, Inc.K260995DynaNail Helix® Fixation SystemMedShape, Inc.K254280F.A.S.T ScrewSteps Ortho K261057ActivaScrew™ Cannulated COMBioretec, Ltd.K260106OsteoCoil™ GT Active Compression SystemFlower Orthopedics Corporation DBA Conventus Flower Orthoped K262344Large Compression ScrewsTriMed, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.