FDA 510(k)

C.C. LIFE 21

Номер K: K213295 · 2022-11-17

Дата решения2022-11-17

Код продуктаPBX

Консультативный комитетSU

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

C.C. LIFE 21 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 21 Equipment S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17 under 510(k) number K213295. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the C.C. LIFE 21?

C.C. LIFE 21 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17. The listed applicant is 21 Equipment S.R.L.. The 510(k) number is K213295.

When did C.C. LIFE 21 receive FDA 510(k) clearance?

C.C. LIFE 21 received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17, under 510(k) number K213295.

Who is the listed applicant for C.C. LIFE 21?

The FDA 510(k) record lists 21 Equipment S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C.C. LIFE 21?

The FDA product code for C.C. LIFE 21 is PBX.

Другие записи, где 21 Equipment S.R.L. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K230459C.C. Life 21

Связанные устройства (Код: PBX)

K243223Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)Bh Group Us, LLC K253480Capenergy C Equipments RF C200 and C400 DrakarianCapenergy Medical S.L.K260647SPECCHIOEl.En S.P.A.K253261Аполлон Кватро (APQ-10M)Weero Co., Ltd.K252888NeoSculpt PlusS&M Medical Co., Ltd.K250734OptiLUV DevicePollogen, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.