Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

C.C. Life 21

Номер K: K230459 · 2023-10-19

Заявитель21 Equipment S.R.L.
Дата решения2023-10-19
Код продуктаNFO
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

C.C. Life 21 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 21 Equipment S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-19 under 510(k) number K230459. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the C.C. Life 21?

C.C. Life 21 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-19. The listed applicant is 21 Equipment S.R.L.. The 510(k) number is K230459.

When did C.C. Life 21 receive FDA 510(k) clearance?

C.C. Life 21 received FDA 510(k) clearance on 2023-10-19, under 510(k) number K230459.

Who is the listed applicant for C.C. Life 21?

The FDA 510(k) record lists 21 Equipment S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C.C. Life 21?

The FDA product code for C.C. Life 21 is NFO.

Другие записи, где 21 Equipment S.R.L. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K213295C.C. LIFE 21

Связанные устройства (Код: NFO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261370LED Light Therapy Masks (LED Face Mask Pulse (FAC06NA))Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd.K262861PureLift Pro MaxXtreem Pulse, LLCK260387SYNERJET PRO (SP-1003); InPhiuse (SP-1003); WOWJET (SP-1003)Hironic Co., Ltd.K253932FACEGYM Pro Device (HD-109)Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.K260179VITA Multi-Function Head Brush (TB-2343F, TB-2442F)Touchbeauty Beauty & Health (Shenzhen) Co., Ltd.K260895Ulike Clear Zero (YC10 BU)Guangxi Ulike Medical Technology Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑