BD Vacutainer K2EDTA Blood Collection Tubes, BD Vacutainer K3EDTA Blood Collection Tubes — FDA 510(k) K213670

Описание устройства

BD Vacutainer K2EDTA Blood Collection Tubes, BD Vacutainer K3EDTA Blood Collection Tubes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-25 under 510(k) number K213670. The device is classified under product code GIM. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BD Vacutainer K2EDTA Blood Collection Tubes, BD Vacutainer K3EDTA Blood Collection Tubes?

BD Vacutainer K2EDTA Blood Collection Tubes, BD Vacutainer K3EDTA Blood Collection Tubes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-25. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K213670.

When did BD Vacutainer K2EDTA Blood Collection Tubes, BD Vacutainer K3EDTA Blood Collection Tubes receive FDA 510(k) clearance?

BD Vacutainer K2EDTA Blood Collection Tubes, BD Vacutainer K3EDTA Blood Collection Tubes received FDA 510(k) clearance on 2023-08-25, under 510(k) number K213670.

Who is the listed applicant for BD Vacutainer K2EDTA Blood Collection Tubes, BD Vacutainer K3EDTA Blood Collection Tubes?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Vacutainer K2EDTA Blood Collection Tubes, BD Vacutainer K3EDTA Blood Collection Tubes?

The FDA product code for BD Vacutainer K2EDTA Blood Collection Tubes, BD Vacutainer K3EDTA Blood Collection Tubes is GIM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Becton, Dickinson and Company указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262163BD BBL Mueller Hinton II Broth (Cation-Adjusted); BD Difco Mueller Hinton Broth K260128BD Preset™ and BD A-Line™ Arterial Blood Collection Syringes K252506BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set; BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set with Pre-Attached Holder K252378BD® MiniDraw™ Capillary Blood Collection System with BD® MiniDraw™ SST™ Capillary Blood Collection Tube K260184Onclarity™ Self-Collection Kit K252040BD Vacutainer® Plasma Separator Tubes (PST™), BD Vacutainer® Sodium Heparin Blood Collection Tubes

Посмотреть все 102 устройств →

Связанные устройства (Код: GIM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K240455BD Vacutainer® Citrate Blood Collection TubesBecton, Dickinson and Company K230493BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection TubeBecton, Dickinson and Company K162723TransFix/EDTA Vacuum Blood Collection TubesCaltag Medsystems, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.