BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube
Номер K: K230493 · 2023-11-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube?
BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K230493.
When did BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube receive FDA 510(k) clearance?
BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27, under 510(k) number K230493.
Who is the listed applicant for BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube?
The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube?
The FDA product code for BD MiniDraw Capillary Blood Collection System with BD MiniDraw H&H Capillary Blood Collection Tube is GIM.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Becton, Dickinson and Company указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GIM)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама