BD Vacutainer® Citrate Blood Collection Tubes
Номер K: K240455 · 2024-10-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BD Vacutainer® Citrate Blood Collection Tubes?
BD Vacutainer® Citrate Blood Collection Tubes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-31. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K240455.
When did BD Vacutainer® Citrate Blood Collection Tubes receive FDA 510(k) clearance?
BD Vacutainer® Citrate Blood Collection Tubes received FDA 510(k) clearance on 2024-10-31, under 510(k) number K240455.
Who is the listed applicant for BD Vacutainer® Citrate Blood Collection Tubes?
The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD Vacutainer® Citrate Blood Collection Tubes?
The FDA product code for BD Vacutainer® Citrate Blood Collection Tubes is GIM.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Becton, Dickinson and Company указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GIM)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама