Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Needle Stimulator (Model: RJNS6-1)

Номер K: K220153 · 2022-03-18

Дата решения2022-03-18
Код продуктаBWK
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Needle Stimulator (Model: RJNS6-1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bozhou Rongjian Medical Appliance Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-18 under 510(k) number K220153. The device is classified under product code BWK. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Needle Stimulator (Model: RJNS6-1)?

Needle Stimulator (Model: RJNS6-1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-18. The listed applicant is Bozhou Rongjian Medical Appliance Co., Ltd.. The 510(k) number is K220153.

When did Needle Stimulator (Model: RJNS6-1) receive FDA 510(k) clearance?

Needle Stimulator (Model: RJNS6-1) received FDA 510(k) clearance on 2022-03-18, under 510(k) number K220153.

Who is the listed applicant for Needle Stimulator (Model: RJNS6-1)?

The FDA 510(k) record lists Bozhou Rongjian Medical Appliance Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Needle Stimulator (Model: RJNS6-1)?

The FDA product code for Needle Stimulator (Model: RJNS6-1) is BWK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Bozhou Rongjian Medical Appliance Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: BWK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑