Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2)

Номер K: K252688 · 2025-11-24

Дата решения2025-11-24
Код продуктаNUH
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bozhou Rongjian Medical Appliance Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24 under 510(k) number K252688. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2)?

Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24. The listed applicant is Bozhou Rongjian Medical Appliance Co., Ltd.. The 510(k) number is K252688.

When did Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2) receive FDA 510(k) clearance?

Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2) received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24, under 510(k) number K252688.

Who is the listed applicant for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2)?

The FDA 510(k) record lists Bozhou Rongjian Medical Appliance Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2)?

The FDA product code for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2) is NUH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Bozhou Rongjian Medical Appliance Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NUH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑