Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Esthetic Abutments Nobel Biocare N1

Номер K: K220339 · 2022-09-16

ЗаявительNobel Biocare Services AG
Дата решения2022-09-16
Код продуктаNHA
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Esthetic Abutments Nobel Biocare N1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nobel Biocare Services AG. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16 under 510(k) number K220339. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Esthetic Abutments Nobel Biocare N1?

Esthetic Abutments Nobel Biocare N1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16. The listed applicant is Nobel Biocare Services AG. The 510(k) number is K220339.

When did Esthetic Abutments Nobel Biocare N1 receive FDA 510(k) clearance?

Esthetic Abutments Nobel Biocare N1 received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16, under 510(k) number K220339.

Who is the listed applicant for Esthetic Abutments Nobel Biocare N1?

The FDA 510(k) record lists Nobel Biocare Services AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Esthetic Abutments Nobel Biocare N1?

The FDA product code for Esthetic Abutments Nobel Biocare N1 is NHA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Nobel Biocare Services AG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NHA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑