Elecsys FT4 IV
Номер K: K220456 · 2023-04-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Elecsys FT4 IV?
Elecsys FT4 IV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07. The listed applicant is Roche Diagnostics. The 510(k) number is K220456.
When did Elecsys FT4 IV receive FDA 510(k) clearance?
Elecsys FT4 IV received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07, under 510(k) number K220456.
Who is the listed applicant for Elecsys FT4 IV?
The FDA 510(k) record lists Roche Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Elecsys FT4 IV?
The FDA product code for Elecsys FT4 IV is CEC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Roche Diagnostics указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CEC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама