Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Armis VeriCyn Wound Wash

Номер K: K220759 · 2023-05-25

ЗаявительArmis Biopharma, Inc.
Дата решения2023-05-25
Код продуктаFQH
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Armis VeriCyn Wound Wash is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Armis Biopharma, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-25 under 510(k) number K220759. The device is classified under product code FQH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Armis VeriCyn Wound Wash?

Armis VeriCyn Wound Wash is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-25. The listed applicant is Armis Biopharma, Inc.. The 510(k) number is K220759.

When did Armis VeriCyn Wound Wash receive FDA 510(k) clearance?

Armis VeriCyn Wound Wash received FDA 510(k) clearance on 2023-05-25, under 510(k) number K220759.

Who is the listed applicant for Armis VeriCyn Wound Wash?

The FDA 510(k) record lists Armis Biopharma, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Armis VeriCyn Wound Wash?

The FDA product code for Armis VeriCyn Wound Wash is FQH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Armis Biopharma, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K202777VeriFixx™ Small Bone Implant

Связанные устройства (Код: FQH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253996BD Surgiphor™ Antimicrobial Irrigation System (910110)Becton, Dickinson and Company (BD)K253445BD Surgiphor™ 1000 mL Antimicrobial Irrigation System (910120)BdK231023ERBEJET® 2 SystemErbe Elektromedizin GmbHK220964VERSAJET Hydrosurgery System (III)Smith & Nephew Medical LimitedK221504BD Surgiphor™ Antimicrobial Irrigation SystemBdK222804Irrisept Antimicrobial Wound LavageIrrimax Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑