Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Needles — FDA 510(k) K221068

Описание устройства

Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sichuan Prius Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-04 under 510(k) number K221068. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Needles?

Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-04. The listed applicant is Sichuan Prius Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221068.

When did Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Needles receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Needles received FDA 510(k) clearance on 2022-10-04, under 510(k) number K221068.

Who is the listed applicant for Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Needles?

The FDA 510(k) record lists Sichuan Prius Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Needles?

The FDA product code for Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Needles is FMF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Sichuan Prius Biotechnology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221075Infusion Sets for Single Use K221069Infusion Sets for Single Use with Needles K221078Intravenous Needles for Single Use,Safety Intravenous Needles for Single Use K221073Sterile Hypodermic Syringes for Single Use with Safety Needles K221066Sterile Hypodermic Needles for Single Use K221079Sterile Hypodermic Syringes for Single Use

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: FMF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262581GraftGun Universal Graft Delivery System (GDS®)SurGenTec, LLC K252184SOL-M Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle TraySol-Millennium Medical, Inc.K253747Disposable Pen Injector (KXYC-03C02, KXYC-03A03)Jiangsu Enjosim Medical Technology Co., Ltd.K260208Ultra-Fine™ SAFETY Insulin Syringeembecta Medical II, LLC K253110Sol-Glide Safety Needle; Sol-Glide Safety Needle with SyringeSol-Millennium Medical, Inc.K260514Profoject™ Safety Needle; Profoject™ Syringe with Safety Needle; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Safety NeedleCMT Health PTE., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.