F&P 950 Accessory Breathing Circuit Kits
Номер K: K221436 · 2023-06-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the F&P 950 Accessory Breathing Circuit Kits?
F&P 950 Accessory Breathing Circuit Kits is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-29. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. The 510(k) number is K221436.
When did F&P 950 Accessory Breathing Circuit Kits receive FDA 510(k) clearance?
F&P 950 Accessory Breathing Circuit Kits received FDA 510(k) clearance on 2023-06-29, under 510(k) number K221436.
Who is the listed applicant for F&P 950 Accessory Breathing Circuit Kits?
The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for F&P 950 Accessory Breathing Circuit Kits?
The FDA product code for F&P 950 Accessory Breathing Circuit Kits is BZD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BZD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама