OTC DDR
Номер K: K221853 · 2022-07-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the OTC DDR?
OTC DDR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27. The listed applicant is Konica Minolta Healthcare Americas, Inc.. The 510(k) number is K221853.
When did OTC DDR receive FDA 510(k) clearance?
OTC DDR received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27, under 510(k) number K221853.
Who is the listed applicant for OTC DDR?
The FDA 510(k) record lists Konica Minolta Healthcare Americas, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OTC DDR?
The FDA product code for OTC DDR is KPR.
Другие записи, где Konica Minolta Healthcare Americas, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама