Lancing device
Номер K: K221970 · 2022-08-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Lancing device?
Lancing device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-30. The listed applicant is SteriLance Medical (Suzhou), Inc.. The 510(k) number is K221970.
When did Lancing device receive FDA 510(k) clearance?
Lancing device received FDA 510(k) clearance on 2022-08-30, under 510(k) number K221970.
Who is the listed applicant for Lancing device?
The FDA 510(k) record lists SteriLance Medical (Suzhou), Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lancing device?
The FDA product code for Lancing device is QRL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где SteriLance Medical (Suzhou), Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QRL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама