FAQ 101
Номер K: K222012 · 2023-04-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FAQ 101?
FAQ 101 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K222012.
When did FAQ 101 receive FDA 510(k) clearance?
FAQ 101 received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05, under 510(k) number K222012.
Who is the listed applicant for FAQ 101?
The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FAQ 101?
The FDA product code for FAQ 101 is PAY.
Другие записи, где Foreo, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PAY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама