Endo Ultrasonic Activator
Номер K: K222096 · 2023-03-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Endo Ultrasonic Activator?
Endo Ultrasonic Activator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23. The listed applicant is Foshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K222096.
When did Endo Ultrasonic Activator receive FDA 510(k) clearance?
Endo Ultrasonic Activator received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23, under 510(k) number K222096.
Who is the listed applicant for Endo Ultrasonic Activator?
The FDA 510(k) record lists Foshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endo Ultrasonic Activator?
The FDA product code for Endo Ultrasonic Activator is ELC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Foshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ELC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама