Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Unistik Touch Single-Use Safety Lancets - 16G, 21G, 23G, 28G and 30G

Номер K: K222111 · 2022-09-07

ЗаявительOwen Mumford, Ltd.
Дата решения2022-09-07
Код продуктаFMK
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Unistik Touch Single-Use Safety Lancets - 16G, 21G, 23G, 28G and 30G is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Owen Mumford, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-07 under 510(k) number K222111. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Unistik Touch Single-Use Safety Lancets - 16G, 21G, 23G, 28G and 30G?

Unistik Touch Single-Use Safety Lancets - 16G, 21G, 23G, 28G and 30G is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-07. The listed applicant is Owen Mumford, Ltd.. The 510(k) number is K222111.

When did Unistik Touch Single-Use Safety Lancets - 16G, 21G, 23G, 28G and 30G receive FDA 510(k) clearance?

Unistik Touch Single-Use Safety Lancets - 16G, 21G, 23G, 28G and 30G received FDA 510(k) clearance on 2022-09-07, under 510(k) number K222111.

Who is the listed applicant for Unistik Touch Single-Use Safety Lancets - 16G, 21G, 23G, 28G and 30G?

The FDA 510(k) record lists Owen Mumford, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Unistik Touch Single-Use Safety Lancets - 16G, 21G, 23G, 28G and 30G?

The FDA product code for Unistik Touch Single-Use Safety Lancets - 16G, 21G, 23G, 28G and 30G is FMK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Owen Mumford, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: FMK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑