Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

RIA Safeguard

Номер K: K222416 · 2023-05-01

ЗаявительRia Tech Co., Ltd.
Дата решения2023-05-01
Код продуктаFRF
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

RIA Safeguard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ria Tech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-01 under 510(k) number K222416. The device is classified under product code FRF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the RIA Safeguard?

RIA Safeguard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-01. The listed applicant is Ria Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K222416.

When did RIA Safeguard receive FDA 510(k) clearance?

RIA Safeguard received FDA 510(k) clearance on 2023-05-01, under 510(k) number K222416.

Who is the listed applicant for RIA Safeguard?

The FDA 510(k) record lists Ria Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RIA Safeguard?

The FDA product code for RIA Safeguard is FRF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: FRF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251872Biomoneta Avata RxBiomoneta Research Private LimitedK242102CerroZone MiniCerrozone, LLCK240696Airdog X8 Очиститель воздуха (KJ800F-X8)Suzhou Beiang Smart Technology Co., Ltd.K223835MA-40, MA-112Medify Air, LLCK211507Airdog X5 Вентилятор для рециркуляции воздуха (модель KJ300F-X5)Beiang Air Tech , Ltd.K220990Qorda QD1Winix, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑