BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials — FDA 510(k) K222591

Описание устройства

BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24 under 510(k) number K222591. The device is classified under product code MDB. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials?

BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K222591.

When did BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials receive FDA 510(k) clearance?

BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24, under 510(k) number K222591.

Who is the listed applicant for BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials?

The FDA product code for BD BACTEC™ Plus Aerobic/F Culture Vials is MDB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Becton, Dickinson and Company указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262163BD BBL Mueller Hinton II Broth (Cation-Adjusted); BD Difco Mueller Hinton Broth K260128BD Preset™ and BD A-Line™ Arterial Blood Collection Syringes K252506BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set; BD Vacutainer® Safety-Lok™ Blood Collection Set with Pre-Attached Holder K252378BD® MiniDraw™ Capillary Blood Collection System with BD® MiniDraw™ SST™ Capillary Blood Collection Tube K260184Onclarity™ Self-Collection Kit K252040BD Vacutainer® Plasma Separator Tubes (PST™), BD Vacutainer® Sodium Heparin Blood Collection Tubes

Посмотреть все 102 устройств →

Связанные устройства (Код: MDB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260213BD BACTEC FXI Culture SystemBD Diagnostic Systems K222559BD BACTEC™ Myco/F Lytic Culture VialsBecton, Dickinson and Company K190405BACT/ALERT MP Reagent SystembioMerieux, Inc.K183166BacT/ALERT FA Plus; BacT/ALERT PF PlusbioMerieux, Inc.K173873BD BACTEC Peds Plus/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth with Resins in a Plastic VialBecton, Dickinson and Company K161816BacT/ALERT VIRTUO Microbial Detection System, BacT/ALERT VIRTUO, VIRTUObioMerieux, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.