Лазеры Alexandrite и Nd:YAG модели CANLASE и TORLASE — FDA 510(k) K222673

Описание устройства

Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canadian Pioneer Medical Technology Corporation (Cpmt Laser). It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17 under 510(k) number K222673. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE?

Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17. The listed applicant is Canadian Pioneer Medical Technology Corporation (Cpmt Laser). The 510(k) number is K222673.

When did Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE receive FDA 510(k) clearance?

Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17, under 510(k) number K222673.

Who is the listed applicant for Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE?

The FDA 510(k) record lists Canadian Pioneer Medical Technology Corporation (Cpmt Laser) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE?

The FDA product code for Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Canadian Pioneer Medical Technology Corporation (Cpmt Laser) указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K222915Quadruple Laser System , Models : CPMT ARES , CPMT NEMESIS , CPMT NYX PLUS , CPMT GRACE PLUS

Связанные устройства (Код: GEX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254199PicoreMax (PicoreMax)BLUECORE COMPANY Co., Ltd.K252723Dynamis Pro FamilyFotona D.O.O.K241973SmartIPL_NI SystemLumenis Be, Ltd.K261047Dental Diode Laser Device (Laser-Pen)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261817Diode Laser Therapy System (PZ-BDT67-01, PZ-BDT67-02)Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd.K261673LED Therapy Device (QLXY-01)Beijing Nubway S&T Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.