Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14)

Номер K: K223100 · 2023-06-27

ЗаявительMedline Industries, Inc.
Дата решения2023-06-27
Код продуктаCAF
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-27 under 510(k) number K223100. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14)?

Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-27. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. The 510(k) number is K223100.

When did Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14) receive FDA 510(k) clearance?

Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14) received FDA 510(k) clearance on 2023-06-27, under 510(k) number K223100.

Who is the listed applicant for Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14)?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14)?

The FDA product code for Hudson RCI AquaTherm III Plus External Adjustable Electronic Heater (050-14) is CAF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Medline Industries, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 74 устройств →

Связанные устройства (Код: CAF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑