Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Medline Sure-Snap Safety Needle, Medline Sure-Snap Safety Syringe

Номер K: K213054 · 2022-12-09

ЗаявительMedline Industries, Inc.
Дата решения2022-12-09
Код продуктаFMF
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Medline Sure-Snap Safety Needle, Medline Sure-Snap Safety Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09 under 510(k) number K213054. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Medline Sure-Snap Safety Needle, Medline Sure-Snap Safety Syringe?

Medline Sure-Snap Safety Needle, Medline Sure-Snap Safety Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. The 510(k) number is K213054.

When did Medline Sure-Snap Safety Needle, Medline Sure-Snap Safety Syringe receive FDA 510(k) clearance?

Medline Sure-Snap Safety Needle, Medline Sure-Snap Safety Syringe received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09, under 510(k) number K213054.

Who is the listed applicant for Medline Sure-Snap Safety Needle, Medline Sure-Snap Safety Syringe?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline Sure-Snap Safety Needle, Medline Sure-Snap Safety Syringe?

The FDA product code for Medline Sure-Snap Safety Needle, Medline Sure-Snap Safety Syringe is FMF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Medline Industries, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 74 устройств →

Связанные устройства (Код: FMF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑