Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

X-Pac Expandable LLIF Cage System

Номер K: K223174 · 2023-02-14

ЗаявительExpanding Innovations, Inc.
Дата решения2023-02-14
Код продуктаMAX
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

X-Pac Expandable LLIF Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Expanding Innovations, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-14 under 510(k) number K223174. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the X-Pac Expandable LLIF Cage System?

X-Pac Expandable LLIF Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-14. The listed applicant is Expanding Innovations, Inc.. The 510(k) number is K223174.

When did X-Pac Expandable LLIF Cage System receive FDA 510(k) clearance?

X-Pac Expandable LLIF Cage System received FDA 510(k) clearance on 2023-02-14, under 510(k) number K223174.

Who is the listed applicant for X-Pac Expandable LLIF Cage System?

The FDA 510(k) record lists Expanding Innovations, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X-Pac Expandable LLIF Cage System?

The FDA product code for X-Pac Expandable LLIF Cage System is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Expanding Innovations, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑