Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

X-PAC® N-GAGE™ Lumbar Plate System

Номер K: K250602 · 2025-05-20

ЗаявительExpanding Innovations, Inc.
Дата решения2025-05-20
Код продуктаKWQ
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

X-PAC® N-GAGE™ Lumbar Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Expanding Innovations, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-20 under 510(k) number K250602. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the X-PAC® N-GAGE™ Lumbar Plate System?

X-PAC® N-GAGE™ Lumbar Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-20. The listed applicant is Expanding Innovations, Inc.. The 510(k) number is K250602.

When did X-PAC® N-GAGE™ Lumbar Plate System receive FDA 510(k) clearance?

X-PAC® N-GAGE™ Lumbar Plate System received FDA 510(k) clearance on 2025-05-20, under 510(k) number K250602.

Who is the listed applicant for X-PAC® N-GAGE™ Lumbar Plate System?

The FDA 510(k) record lists Expanding Innovations, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X-PAC® N-GAGE™ Lumbar Plate System?

The FDA product code for X-PAC® N-GAGE™ Lumbar Plate System is KWQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Expanding Innovations, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: KWQ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑