Elekta Unity
Номер K: K223209 · 2023-02-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Elekta Unity?
Elekta Unity is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23. The listed applicant is Elekta Solutions AB. The 510(k) number is K223209.
When did Elekta Unity receive FDA 510(k) clearance?
Elekta Unity received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23, under 510(k) number K223209.
Who is the listed applicant for Elekta Unity?
The FDA 510(k) record lists Elekta Solutions AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Elekta Unity?
The FDA product code for Elekta Unity is IYE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Elekta Solutions AB указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама