F&P Solo Mask Range
Номер K: K223696 · 2023-05-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the F&P Solo Mask Range?
F&P Solo Mask Range is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-17. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. The 510(k) number is K223696.
When did F&P Solo Mask Range receive FDA 510(k) clearance?
F&P Solo Mask Range received FDA 510(k) clearance on 2023-05-17, under 510(k) number K223696.
Who is the listed applicant for F&P Solo Mask Range?
The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for F&P Solo Mask Range?
The FDA product code for F&P Solo Mask Range is BZD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BZD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама