Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Quantisal™ II Oral Fluid Collection Device

Номер K: K223781 · 2023-07-28

ЗаявительImmunalysis Corporation
Дата решения2023-07-28
Код продуктаPJD
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Quantisal™ II Oral Fluid Collection Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Immunalysis Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-28 under 510(k) number K223781. The device is classified under product code PJD. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Quantisal™ II Oral Fluid Collection Device?

Quantisal™ II Oral Fluid Collection Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-28. The listed applicant is Immunalysis Corporation. The 510(k) number is K223781.

When did Quantisal™ II Oral Fluid Collection Device receive FDA 510(k) clearance?

Quantisal™ II Oral Fluid Collection Device received FDA 510(k) clearance on 2023-07-28, under 510(k) number K223781.

Who is the listed applicant for Quantisal™ II Oral Fluid Collection Device?

The FDA 510(k) record lists Immunalysis Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quantisal™ II Oral Fluid Collection Device?

The FDA product code for Quantisal™ II Oral Fluid Collection Device is PJD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Immunalysis Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: PJD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑