Responsive Arthroscopy Stealth and Mini Stealth All-Suture Anchors — FDA 510(k) K230094

Описание устройства

Responsive Arthroscopy Stealth and Mini Stealth All-Suture Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Responsive Arthroscopy, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-25 under 510(k) number K230094. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Responsive Arthroscopy Stealth and Mini Stealth All-Suture Anchors?

Responsive Arthroscopy Stealth and Mini Stealth All-Suture Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-25. The listed applicant is Responsive Arthroscopy, LLC. The 510(k) number is K230094.

When did Responsive Arthroscopy Stealth and Mini Stealth All-Suture Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Responsive Arthroscopy Stealth and Mini Stealth All-Suture Anchors received FDA 510(k) clearance on 2023-08-25, under 510(k) number K230094.

Who is the listed applicant for Responsive Arthroscopy Stealth and Mini Stealth All-Suture Anchors?

The FDA 510(k) record lists Responsive Arthroscopy, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Responsive Arthroscopy Stealth and Mini Stealth All-Suture Anchors?

The FDA product code for Responsive Arthroscopy Stealth and Mini Stealth All-Suture Anchors is MBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Responsive Arthroscopy, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253010Mini Superhawk Suture Anchor System K233258Shadow Knotless All-Suture Anchors K222763Responsive Arthroscopy Mustang and Mustang Knotless Suture Anchors K203121Responsive Arthroscopy Thunderbolt System K202569Responsive Arthroscopy Interference Screw System K202153Responsive Arthroscopy Suture Anchor System

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: MBI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261869Integrity Retractable Implant Inserter (6000127)Anika Therapeutics, Inc.K253065Aevumed SUPERCYNCH™ Button SystemAevumed, Inc.K262809ArthroTAK набор для анкеров тениArthroTAK, LLC K262677Iconix Knotless TRiverpoint Medical K262047Grappler Suture Anchor SystemParagon 28, Inc.K262369AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved Up;AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved DownStryker Endoscopy

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.