Medline Luer Lock Syringes
Номер K: K230235 · 2024-02-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Medline Luer Lock Syringes?
Medline Luer Lock Syringes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K230235.
When did Medline Luer Lock Syringes receive FDA 510(k) clearance?
Medline Luer Lock Syringes received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16, under 510(k) number K230235.
Who is the listed applicant for Medline Luer Lock Syringes?
The FDA 510(k) record lists Medline Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medline Luer Lock Syringes?
The FDA product code for Medline Luer Lock Syringes is FMF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medline Industries, LP указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама