Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Samsung ECG Monitor Application with Irregular Heart Rhythm Notification

Номер K: K230292 · 2023-05-02

ЗаявительSamsung Electronics Co., Ltd.
Дата решения2023-05-02
Код продуктаQDA
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Samsung ECG Monitor Application with Irregular Heart Rhythm Notification is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Samsung Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-02 under 510(k) number K230292. The device is classified under product code QDA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Samsung ECG Monitor Application with Irregular Heart Rhythm Notification?

Samsung ECG Monitor Application with Irregular Heart Rhythm Notification is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-02. The listed applicant is Samsung Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K230292.

When did Samsung ECG Monitor Application with Irregular Heart Rhythm Notification receive FDA 510(k) clearance?

Samsung ECG Monitor Application with Irregular Heart Rhythm Notification received FDA 510(k) clearance on 2023-05-02, under 510(k) number K230292.

Who is the listed applicant for Samsung ECG Monitor Application with Irregular Heart Rhythm Notification?

The FDA 510(k) record lists Samsung Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Samsung ECG Monitor Application with Irregular Heart Rhythm Notification?

The FDA product code for Samsung ECG Monitor Application with Irregular Heart Rhythm Notification is QDA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Samsung Electronics Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260481GC85AK261187Hearing Aid FeatureK261011Функция апноэ сна (v2.0)K242651GM85K242478GF85 (models GF85-3P, GF85-SP)K240909Samsung ECG App v 1.3 (ECG)

Посмотреть все 26 устройств →

Связанные устройства (Код: QDA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K240795Withings ECG AppWithingsK243236WHOOP ECG (electrocardiogram) Feature (1.0)Whoop., Inc.K240909Samsung ECG App v 1.3 (ECG)Samsung Electronics Co., Ltd.K221774Garmin ECG AppGarmin International, Inc.K201525ECG AppApple, Inc.K200948Fitbit ECG AppFitbit, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑