FlexBand; FlexPatch; FlexBand Plus
Номер K: K230316 · 2023-05-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FlexBand; FlexPatch; FlexBand Plus?
FlexBand; FlexPatch; FlexBand Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-26. The listed applicant is International Life Sciences. The 510(k) number is K230316.
When did FlexBand; FlexPatch; FlexBand Plus receive FDA 510(k) clearance?
FlexBand; FlexPatch; FlexBand Plus received FDA 510(k) clearance on 2023-05-26, under 510(k) number K230316.
Who is the listed applicant for FlexBand; FlexPatch; FlexBand Plus?
The FDA 510(k) record lists International Life Sciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FlexBand; FlexPatch; FlexBand Plus?
The FDA product code for FlexBand; FlexPatch; FlexBand Plus is OWW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где International Life Sciences указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OWW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама