Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009)
Номер K: K230734 · 2023-12-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009)?
Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-05. The listed applicant is Precision Healing, LLC. The 510(k) number is K230734.
When did Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009) receive FDA 510(k) clearance?
Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-05, under 510(k) number K230734.
Who is the listed applicant for Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009)?
The FDA 510(k) record lists Precision Healing, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009)?
The FDA product code for Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009) is QJF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QJF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама