Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System

Номер K: K231117 · 2023-06-23

ЗаявительMisonix, LLC, A Bioventus Company
Дата решения2023-06-23
Код продуктаLFL
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Misonix, LLC, A Bioventus Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23 under 510(k) number K231117. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23. The listed applicant is Misonix, LLC, A Bioventus Company. The 510(k) number is K231117.

When did neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System receive FDA 510(k) clearance?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23, under 510(k) number K231117.

Кто указан в качестве заявителя для системы ультразвукового хирургического аспиратора neXus?

The FDA 510(k) record lists Misonix, LLC, A Bioventus Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System?

Код продукта FDA для ультразвукового хирургического аспиратора neXus LFL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LFL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261448neXus Ultrasonic Surgical Aspirator SystemMisonix, LLCK251162CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator SystemIntegra LifeSciences CorporationK242894SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Portable Controller (SA10); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD14); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD23); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD36); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD45)Shanghai Saints Sages Surgical Co., Ltd.K243930Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System (5500-050-000)Stryker InstrumentsK241700Tenex 2nd Generation SystemTrice Medical, Inc.K240493CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator SystemIntegra LifeSciences Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑