FDA 510(k)

ScleroSafe™ 150 mm, ScleroSafe™ 350 mm

Номер K: K231148 · 2023-06-20

Дата решения2023-06-20

Код продуктаKRA

Консультативный комитетCV

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ScleroSafe™ 150 mm, ScleroSafe™ 350 mm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vvt Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-20 under 510(k) number K231148. The device is classified under product code KRA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ScleroSafe™ 150 mm, ScleroSafe™ 350 mm?

ScleroSafe™ 150 mm, ScleroSafe™ 350 mm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-20. The listed applicant is Vvt Medical , Ltd.. The 510(k) number is K231148.

When did ScleroSafe™ 150 mm, ScleroSafe™ 350 mm receive FDA 510(k) clearance?

ScleroSafe™ 150 mm, ScleroSafe™ 350 mm received FDA 510(k) clearance on 2023-06-20, under 510(k) number K231148.

Who is the listed applicant for ScleroSafe™ 150 mm, ScleroSafe™ 350 mm?

The FDA 510(k) record lists Vvt Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ScleroSafe™ 150 mm, ScleroSafe™ 350 mm?

The FDA product code for ScleroSafe™ 150 mm, ScleroSafe™ 350 mm is KRA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: KRA)

K253509TriSalus TriNav Advance Infusion SystemTrisalus Life Sciences K254051Система инфузионного катетера для введенияSmartWise Sweden AB K261610Verge™ MicrocatheterInstylla, Inc.K260771TruSelect™ 2.6 MicrocatheterBoston Scientific Corporation K250794InVera Infusion DeviceInvera Medical K243534Micro CatheterSuzhou Zenith Vascular SciTech Limited

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.