Pediatric Nailing Platform Tibia
Номер K: K231266 · 2023-08-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Pediatric Nailing Platform Tibia?
Pediatric Nailing Platform Tibia is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-21. The listed applicant is OrthoPediatrics Corp.. The 510(k) number is K231266.
When did Pediatric Nailing Platform Tibia receive FDA 510(k) clearance?
Pediatric Nailing Platform Tibia received FDA 510(k) clearance on 2023-08-21, under 510(k) number K231266.
Who is the listed applicant for Pediatric Nailing Platform Tibia?
The FDA 510(k) record lists OrthoPediatrics Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pediatric Nailing Platform Tibia?
The FDA product code for Pediatric Nailing Platform Tibia is HSB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где OrthoPediatrics Corp. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HSB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама