T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button
Номер K: K231404 · 2023-08-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button?
T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04. The listed applicant is Healthium Medtech Limited. The 510(k) number is K231404.
When did T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button receive FDA 510(k) clearance?
T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04, under 510(k) number K231404.
Who is the listed applicant for T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button?
The FDA 510(k) record lists Healthium Medtech Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button?
The FDA product code for T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button is MBI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Healthium Medtech Limited указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MBI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама