1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF
Номер K: K231467 · 2023-06-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the 1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF?
1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-21. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. The 510(k) number is K231467.
When did 1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF receive FDA 510(k) clearance?
1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF received FDA 510(k) clearance on 2023-06-21, under 510(k) number K231467.
Who is the listed applicant for 1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF?
The FDA 510(k) record lists Rayence Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF?
The FDA product code for 1417WCE, 1417WCE-HR, 1417WCE-HS, 1417WCE-GF is MQB.
Другие записи, где Rayence Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама