FDA 510(k)

Graftys Quickset

Номер K: K231714 · 2023-07-12

ЗаявительGraftys

Дата решения2023-07-12

Код продуктаMQV

Консультативный комитетOR

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Graftys Quickset is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Graftys. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12 under 510(k) number K231714. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Graftys Quickset?

Graftys Quickset is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12. The listed applicant is Graftys. The 510(k) number is K231714.

When did Graftys Quickset receive FDA 510(k) clearance?

Graftys Quickset received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12, under 510(k) number K231714.

Who is the listed applicant for Graftys Quickset?

The FDA 510(k) record lists Graftys as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Graftys Quickset?

The FDA product code for Graftys Quickset is MQV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: MQV)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.