ARK Метотрексат II Анализ
Номер K: K232017 · 2023-12-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ARK Methotrexate II Assay?
ARK Methotrexate II Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20. The listed applicant is Ark Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K232017.
When did ARK Methotrexate II Assay receive FDA 510(k) clearance?
ARK Methotrexate II Assay received FDA 510(k) clearance on 2023-12-20, under 510(k) number K232017.
Who is the listed applicant for ARK Methotrexate II Assay?
The FDA 510(k) record lists Ark Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ARK Methotrexate II Assay?
The FDA product code for ARK Methotrexate II Assay is LAO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ark Diagnostics, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LAO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама