LUNA 3D
Номер K: K232031 · 2024-03-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LUNA 3D?
LUNA 3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-29. The listed applicant is Lap GmbH Laser Applikationen. The 510(k) number is K232031.
When did LUNA 3D receive FDA 510(k) clearance?
LUNA 3D received FDA 510(k) clearance on 2024-03-29, under 510(k) number K232031.
Who is the listed applicant for LUNA 3D?
The FDA 510(k) record lists Lap GmbH Laser Applikationen as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LUNA 3D?
The FDA product code for LUNA 3D is IYE.
Другие записи, где Lap GmbH Laser Applikationen указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама