BÜHLMANN fCAL® turbo and CALEX® Cap
Номер K: K232057 · 2024-02-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BÜHLMANN fCAL® turbo and CALEX® Cap?
BÜHLMANN fCAL® turbo and CALEX® Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-06. The listed applicant is Bühlmann Laboratories AG. The 510(k) number is K232057.
When did BÜHLMANN fCAL® turbo and CALEX® Cap receive FDA 510(k) clearance?
BÜHLMANN fCAL® turbo and CALEX® Cap received FDA 510(k) clearance on 2024-02-06, under 510(k) number K232057.
Who is the listed applicant for BÜHLMANN fCAL® turbo and CALEX® Cap?
The FDA 510(k) record lists Bühlmann Laboratories AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BÜHLMANN fCAL® turbo and CALEX® Cap?
The FDA product code for BÜHLMANN fCAL® turbo and CALEX® Cap is NXO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NXO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама