Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Buhlmann fCAL turbo and CALEX Cap

Номер K: K191718 · 2019-09-24

ЗаявительBuhlmann Laboratories AG
Дата решения2019-09-24
Код продуктаNXO
Консультативный комитетIM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Buhlmann fCAL turbo and CALEX Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Buhlmann Laboratories AG. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-24 under 510(k) number K191718. The device is classified under product code NXO. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Buhlmann fCAL turbo and CALEX Cap?

Buhlmann fCAL turbo and CALEX Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-24. The listed applicant is Buhlmann Laboratories AG. The 510(k) number is K191718.

When did Buhlmann fCAL turbo and CALEX Cap receive FDA 510(k) clearance?

Buhlmann fCAL turbo and CALEX Cap received FDA 510(k) clearance on 2019-09-24, under 510(k) number K191718.

Who is the listed applicant for Buhlmann fCAL turbo and CALEX Cap?

The FDA 510(k) record lists Buhlmann Laboratories AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Buhlmann fCAL turbo and CALEX Cap?

The FDA product code for Buhlmann fCAL turbo and CALEX Cap is NXO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Buhlmann Laboratories AG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NXO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑