BUHLMANN fCAL turbo
Номер K: K190784 · 2019-06-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BUHLMANN fCAL turbo?
BUHLMANN fCAL turbo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-25. The listed applicant is Buhlmann Laboratories AG. The 510(k) number is K190784.
When did BUHLMANN fCAL turbo receive FDA 510(k) clearance?
BUHLMANN fCAL turbo received FDA 510(k) clearance on 2019-06-25, under 510(k) number K190784.
Who is the listed applicant for BUHLMANN fCAL turbo?
The FDA 510(k) record lists Buhlmann Laboratories AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BUHLMANN fCAL turbo?
The FDA product code for BUHLMANN fCAL turbo is NXO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Buhlmann Laboratories AG указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NXO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама