FDA 510(k)

Hood (DH-106STL, DH-116STL, DH-126STL, DH-096ST)

Номер K: K232314 · 2023-09-01

ЗаявительFUJIFILM Healthcare Americas Corporation

Дата решения2023-09-01

Код продуктаFDS

Консультативный комитетGU

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Hood (DH-106STL, DH-116STL, DH-126STL, DH-096ST) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is FUJIFILM Healthcare Americas Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01 under 510(k) number K232314. The device is classified under product code FDS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Hood (DH-106STL, DH-116STL, DH-126STL, DH-096ST)?

Hood (DH-106STL, DH-116STL, DH-126STL, DH-096ST) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01. The listed applicant is FUJIFILM Healthcare Americas Corporation. The 510(k) number is K232314.

When did Hood (DH-106STL, DH-116STL, DH-126STL, DH-096ST) receive FDA 510(k) clearance?

Hood (DH-106STL, DH-116STL, DH-126STL, DH-096ST) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01, under 510(k) number K232314.

Who is the listed applicant for Hood (DH-106STL, DH-116STL, DH-126STL, DH-096ST)?

The FDA 510(k) record lists FUJIFILM Healthcare Americas Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hood (DH-106STL, DH-116STL, DH-126STL, DH-096ST)?

The FDA product code for Hood (DH-106STL, DH-116STL, DH-126STL, DH-096ST) is FDS.

Другие записи, где FUJIFILM Healthcare Americas Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261713Synapse PACS (7.6.0)K251204FUJIFILM Stiffening Wire Device (SW-2000)K243647Synapse PACS (7.5)K233321Double Balloon Endoscope EN-840T, Over-tube TS-1214C K233629Система МРТ APERTO K233687ECHELON Synergy V10.0

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: FDS)

K261400Ambu® aScope™ Gastro; Ambu® aScope™ Gastro LargeAmbu A/S K260856Disposable Distal Attachment D-201-13404Olympus Medical Systems Corporation K260824Gastrointestinal Videoscope Olympus GIF-2T1500Olympus Medical Systems Corporation K253702Intuitive Endoluminal Gastrointestinal System (IG1000)Intuitive Surgical, Inc.K260573EvoEndo Single-Use Endoscopy SystemEvoEndo, Inc.K250550FUJIFILM Endoscope Model EG-S100XT and VS-1000 Display UnitFujifilm Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.