Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100)

Номер K: K232635 · 2023-11-22

ЗаявительBoston Scientific
Дата решения2023-11-22
Код продуктаGEH
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-22 under 510(k) number K232635. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100)?

IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-22. The listed applicant is Boston Scientific. The 510(k) number is K232635.

When did IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100) receive FDA 510(k) clearance?

IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100) received FDA 510(k) clearance on 2023-11-22, under 510(k) number K232635.

Who is the listed applicant for IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100)?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100)?

The FDA product code for IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100) is GEH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Boston Scientific указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262460Rezum SystemK253692AVVIGO™+ Multi-Modality Guidance SystemK262406EluPro Antibiotic-Eluting BioEnvelopeK260816OptiCross Coronary Imaging Catheter (H749518110); OptiCross 6 Coronary Imaging Catheter (H7495181160); OptiCross HD Coronary Imaging Catheter (H74939352040); OptiCross 6 HD Coronary Imaging Catheter (H74939354080); OptiCross Coronary Imaging Catheter (Bagless) (H749518130); OptiCross 6 Coronary Imaging Catheter (Bagless) (H7495181360); OptiCross HD Coronary Imaging Catheter (Bagless) (H74939352050); OptiCross 6 HD Coronary Imaging Catheter (Bagless) (H74939354090)K252910Orca Air/Water and Suction ValvesK251291Advanix™ Панкреатический стент и система быстрой замены NaviFlex™ Rapid Exchange (RX) для панкреатической доставки и насадок

Посмотреть все 30 устройств →

Связанные устройства (Код: GEH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262420Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000)Serpex MedicalK261068Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000);Maverix Cryo Cartridge (CC1000)Serpex MedicalK261806ERBECRYO 2 Cryosurgical Unit and AccessoriesErbe Elektromedizin GmbHK253230ERBECRYO 2 Cryosurgical Unit and Accessories: ERBECRYO 2 cryosurgical unit; Erbe Flexible CryoprobeErbe Elektromedizin GmbHK252198Улучшенный криогенный удалитель бородавок (Улучшенный удалитель бородавок)Medical Brands Laboratories B.V.K260377XSense Cryoablation System with CryoProbesIceCure Medical , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑