Trio-CT® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions — FDA 510(k) K232945

Описание устройства

Trio-CT® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Components, Inc. (dba MedComp). It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-16 under 510(k) number K232945. The device is classified under product code NIE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Часто задаваемые вопросы

What is the Trio-CT® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions?

Trio-CT® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-16. The listed applicant is Medical Components, Inc. (dba MedComp). The 510(k) number is K232945.

When did Trio-CT® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions receive FDA 510(k) clearance?

Trio-CT® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions received FDA 510(k) clearance on 2023-11-16, under 510(k) number K232945.

Who is the listed applicant for Trio-CT® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions?

The FDA 510(k) record lists Medical Components, Inc. (dba MedComp) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trio-CT® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions?

The FDA product code for Trio-CT® Triple Lumen Catheter w/ Curved Extensions is NIE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medical Components, Inc. (dba MedComp) указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K202176Symetrex LTHD Catheter, Symetrex LTHD Catheter with Sideholes K192807Duo-Flow Side x Side Double Lumen Catheter K183219Trio-CT Triple Lumen Catheter K18117512F Tri-Flow Triple Lumen Catheter K17366715.5F X 19 см Длинный катетер для гемодиализа Symetrex с боковыми отверстиями, 15.5F X 23 см Длинный катетер для гемодиализа Symetrex с боковыми отверстиями, 15.5F X 28 см Длинный катетер для гемодиализа Symetrex с боковыми отверстиями, 15.5F X 33 см Длинный катетер для гемодиализа Symetrex с боковыми отверстиями, 15.5F X 37 см Длинный катетер для гемодиализа Symetrex с боковыми отверстиями K180567C3 Wave System

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: NIE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K222170Power Acute Triple Lumen Hemodialysis CatheterHealth Line International Corporation K183219Trio-CT Triple Lumen CatheterMedical Components, Inc. (dba MedComp)K18117512F Tri-Flow Triple Lumen CatheterMedical Components, Inc. (dba MedComp)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.