Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System

Номер K: K233081 · 2024-11-15

ЗаявительInfinitum Eta, Ltd.
Дата решения2024-11-15
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Infinitum Eta, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15 under 510(k) number K233081. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System?

NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15. The listed applicant is Infinitum Eta, Ltd.. The 510(k) number is K233081.

When did NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-15, under 510(k) number K233081.

Who is the listed applicant for NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Infinitum Eta, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System?

The FDA product code for NUVENTUS NV.C™ Dental Implant System is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Infinitum Eta, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑