FDA 510(k)

Xerosyn

Номер K: K233259 · 2024-06-21

Дата решения2024-06-21

Код продуктаMQV

Консультативный комитетOR

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Xerosyn is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xerothera, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-21 under 510(k) number K233259. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Xerosyn?

Xerosyn is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-21. The listed applicant is Xerothera, Inc.. The 510(k) number is K233259.

When did Xerosyn receive FDA 510(k) clearance?

Xerosyn received FDA 510(k) clearance on 2024-06-21, under 510(k) number K233259.

Who is the listed applicant for Xerosyn?

The FDA 510(k) record lists Xerothera, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Xerosyn?

The FDA product code for Xerosyn is MQV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: MQV)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.