ABCcolla® коллагеновый ADM scaffold
Номер K: K233378 · 2024-10-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ABCcolla® Collagen ADM Scaffold?
ABCcolla® Collagen ADM Scaffold is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18. The listed applicant is Acro Biomedical Co., Ltd.. The 510(k) number is K233378.
When did ABCcolla® Collagen ADM Scaffold receive FDA 510(k) clearance?
ABCcolla® Collagen ADM Scaffold received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18, under 510(k) number K233378.
Who is the listed applicant for ABCcolla® Collagen ADM Scaffold?
The FDA 510(k) record lists Acro Biomedical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ABCcolla® Collagen ADM Scaffold?
The FDA product code for ABCcolla® Collagen ADM Scaffold is KGN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Acro Biomedical Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KGN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама